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搜索结果

Search Results for " transforming growth factor beta "

45

抑制剂 & 化合物

9

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T1748 Kartogenin

KGN

 TGF-beta/Smad Stem Cells
Kartogenin (KGN) 是一种人间充质干细胞分化为软骨细胞的诱导剂(EC50:100 nM)。它能够结合纤维蛋白 A，破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用，并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序，诱导软骨形成，可用于研究骨关节炎。
T2462 SB-505124

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
SB505124 是TGF-βI 型受体 (ALK4，ALK5，ALK7) 的选择性抑制剂，能够抑制 ALK4 (IC50:129 nM)，ALK5 (IC50:47 nM)，对 ALK1，2，3 或 6 无影响。
T5197 BIBF0775

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
BIBF0775 是一种选择性的TGFβI 型受体抑制剂(IC50:34 nM)。
T2123 LY2109761

Autophagy; TGF-beta/Smad Autophagy; Stem Cells
LY2109761 是一种新型选择性 TGF-β 受体 I/II 型 (TβRI/II) 双重抑制剂，Ki 分别为 38 nM 和 300 nM。
T16708 R-268712

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
R-268712 是选择性的 ALK5 抑制剂(IC50:2.5 nM)。
T4975 SM 16

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
SM 16 是一种 ALK5 (Ki:10 nM) 激酶抑制剂，也是一种 ALK4 激酶 (Ki:1.5 nM) 抑制剂。
T4662 SJ000291942

TGF-beta/Smad Stem Cells
SJ000291942 是一种经典骨形态发生蛋白 (BMP) 信号传导途径的激活剂。其中 BMP 是一种转化生长因子 β 分泌信号分子家族的成员。
T1914 K02288

K 02288

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
K 02288是骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂，能够抑制 ALK1 (IC50:1.8nM)、ALK2 (IC50:1.1nM)、ALK6 (IC50:6.4nM)。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱，IC50在 5-34 nM 之间。
T1800 GW788388

GW 788388

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
GW788388 是一种 ALK5抑制剂(IC50:18 nM)。它也抑制 TGF-β II 型受体和激活素 II 型受体的活性，但对 BMP II 型受体无影响。
T1942 DMH-1

DMH1

 ALK; Autophagy; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Autophagy; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
DMH-1 是一种选择性 BMP 抑制剂，对 ALK1、ALK2、ALK3和 ALK6的 IC50值分别为 27、107.9、<5和 47.6 nM。
T1763 SB 525334

SB525334

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
SB525334是转化生长因子β1受体 (ALK5) 选择性抑制剂，IC50=14.3 nM。
T1943 ML347

LDN 193719

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
ML347 (LDN 193719) 是一种选择性的 ALK1/ALK2 抑制剂，它们的 IC50 分别为 46/32 nM，比对 ALK3 的抑制性高 300 倍。
T2510 Galunisertib

LY2157299

 TGF-beta/Smad Stem Cells
Galunisertib (LY2157299) 是一种TGF-β 受体 I 型 (TGF-βRI) 激酶的选择性抑制剂，其IC50=56 nM。
T23127 PD-161570

PD 161570

 EGFR; FGFR; PDGFR; Src Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化，IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310、240 和 44 nM。
T4283 SRI-011381

TGF-beta/Smad Stem Cells
SRI011381 是口服具有活力的 TGF-β信号通路的激活剂，具有神经保护活性。
T2098 A 77-01

A77-01

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
A 77-01 是 TGF-βI 型受体家族 ALK5抑制剂(IC50:25 nM)。
T2109 SD-208

ALK5 Inhibitor V,SD208

 TGF-beta/Smad Stem Cells
SD-208 (ALK5 Inhibitor V) 是 TGF-βRI (ALK5) 的选择性抑制剂(IC50:48 nM)，对其选择性是对 TGF-βRII 的 100 多倍。
T8730 BMS986260

TGF-beta/Smad Stem Cells
BMS986260是一种口服有活力的选择性TGFβR1抑制剂，是免疫肿瘤学药物。它能够抑制 MINK 和 NHLF 细胞系中 TGFβ 介导的 pSMAD2/3 核转位，IC50值分别为 350 nM 和 190 nM。它对 TGFβR1 的选择比 TGFβR2 同功酶高。
T3031 A 83-01

ALK5 Inhibitor IV,A8301

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
A 83-01 (ALK5 Inhibitor IV) 是一种 TGF-βI 型受体 ALK5、ALK4 和 ALK7 的抑制剂 (IC50=12/45/7.5 nM)。A 83-01 可促进小鼠成纤维细胞重编程为 iPSCs。A 83-01 可用于类器官培养。
T2048 LY-364947

LY 364947,HTS466284

 MLK; Casein Kinase; TGF-beta/Smad; RIP kinase Apoptosis; MAPK; Metabolism; NF-κB; Stem Cells
LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM)，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
T5125 LY3200882

TGF-beta/Smad Stem Cells
LY3200882 是一种高度选择性的、口服活性的、具有 ATP 竞争性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂(IC50:38.2 nM)。它能够抑制多种促肿瘤活性，可用作免疫调节剂。
T1935 LDN193189

LDN-193189,DM-3189,LDN 193189

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LDN193189 (LDN-193189) 是BMPI 型受体的选择性抑制剂，能够抑制 ALK2 (IC50:5 nM)、 ALK3 (IC50:30 nM)。对 ALK4、ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。
T3636 (E)-SIS3

SIS3,SIS3 盐酸盐,SIS3 HCl

 TGF-beta/Smad Stem Cells
(E)-SIS3 (SIS3) 是 Smad3 的选择性抑制剂，能够抑制 Smad3 磷酸化(IC50:3 μM)。它利用 TGF-β1 抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞分化。
T8330 BIO-013077-01

6-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)喹噁啉

 TGF-beta/Smad Stem Cells
BIO-013077-01 是吡唑类TGF-β抑制剂。
T1944 LDN-214117

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LDN214117 是一种高效的 ALK2 选择性抑制剂(IC50:22nM)，也是一种 BMP6 抑制剂(IC50:100nM)，对ALK5抑制力弱100倍。
T1977 Dorsomorphin

Compound C,BML-275

 AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Dorsomorphin (BML-275) 是一种 AMPK 抑制剂 (Ki=109 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Dorsomorphin 可以抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 可诱导自噬，具有抗肿瘤活性。
T5129 SRI-011381 hydrochloride

SRI-011381 hydrochloride [1629138-41-5(free base)]

 TGF-beta/Smad Stem Cells
SRI-011381 hydrochloride 是口服具有活力的TGF-β信号通路的激活剂，具有神经保护活性。
T6337 RepSox

ALK5 Inhibitor II,SJN 2511,E-616452

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
RepSox (ALK5 Inhibitor II) 是一种 TGFβR-1/ALK5 的抑制剂，可以抑制 ATP 与 ALK5 结合 以及 ALK5 自磷酸化 (IC50=23/4 nM)，具有选择性。RepSox 可以诱导 MEFs 细胞的脂肪生成。
T2386 Pirfenidone

S-7701,AMR-69,S-7701,AMR69,吡非尼酮

 CCR; TGF-beta/Smad Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Stem Cells
Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中CCL2和CCL12的产生。它可抑制细胞生长，并能降低人胶质瘤细胞系中的TGF-β2蛋白水平，具有抗炎活性。
T2273 ITD-1

4-[1,1'-联苯]-4-基-1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-5-氧代-3-喹啉羧酸乙酯

 TGF-beta/Smad Stem Cells
ITD1 是一个选择性的TGFβ受体抑制剂(IC50:460 nM)。
T1900 LDN-212854

LDN212854,BMP Inhibitor III

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LDN-212854 (BMP Inhibitor III) 是一种新型BMP 抑制剂，抑制 ALK2 的IC50=1.3 nM，比对ALK1，ALK3，ALK4和ALK5的抑制性高2，66，1641和7135倍。
T6496 Vactosertib

TEW-7197,EW-7197

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Vactosertib (EW-7197) 是有效的、具有 ATP 竞争性的、具有口服活性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂(IC50:12.9 nM)。它还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50为 17.3 nM)，表现出强大的抗转移活性和抗癌作用。
T7799 BMP signaling agonist sb4

SB 4

 TGF-beta/Smad Stem Cells
BMP signaling agonist sb4 (SB 4) 是苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂(EC50:74 nM)，能够稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 ，激活 BMP 信号。它还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1和Id3)。
T9010 IMM-H007

Others; AMPK Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
IMM-H007 是一种新型降脂剂，可增加 abca1 蛋白的表达。
T1726 SB-431542

4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物,SB 431542

 ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
SB-431542 是一种 ALK5/TGF-β type I Receptor 的抑制剂 (IC50=94 nM)，具有选择性。SB 431542 对 ALK4 和 ALK7 也有抑制活性，但对其他蛋白没有抑制作用。SB 431542 可以用于干细胞的诱导分化。
T6146 Dorsomorphin dihydrochloride

BML-275 2HCl,Compound C dihydrochloride,6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Dorsomorphin (Compound C) 2HCl,Compound C 2HCl,BML-275 dihydrochloride

 AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 2HCl) 是一种选择性和 ATP 竞争性的AMPK 抑制剂，Ki 为 109 nM。它诱导自噬，通过靶向抑制 I 型受体ALK2，ALK3和ALK6来抑制 BMP 途径。
T11052L Disitertide acetate

P144 acetate,Disitertide acetate(272105-42-7 Free base)

 TGF-beta/Smad Stem Cells
Disitertide acetate (P144 acetate) 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide acetate 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。
T69212 LY-580276

LY-580276 is an inhibitor of the type I transforming growth factor beta receptor (TβRI).
T25700 Levormeloxifene

Levormeloxifene is a selective modulator of the estrogen receptor. It inhibits the production of vaginal tropoelastin and transforming growth factor-beta 1.
T80272 Vicatertide

SB-01
Vicatertide为TGF beta-1抑制剂。
T79543 J27644

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
J27644为一高效HDAC抑制剂，能缓解TGF-β所引发的肺纤维化现象。
T75717 Disitertide diammonium

Disitertide (P144) diammonium 是转化生长因子TGFβ1的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide diammonium 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。
T75716 Disitertide TFA

Disitertide (P144) TFA 是转化生长因子TGFβ1的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide TFA 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。
T79603 3,7-DMF

TGF-beta/Smad Stem Cells
3,7-DMF作为一种口服活性抑制剂，有效抑制了TGF-β1诱导的HSC活化，并通过诱导抗氧化基因及淬灭ROS为研究肝纤维化提供了潜在应用。
T35438 (5E)-7-Oxozeaenol

(5E)-7-Oxozeaenol is a resorcylic acid lactone that has been found in the fungus MSX 63935 and has enzyme inhibitory and anticancer activities.1,2 It inhibits TGF-β-activated kinase 1 (TAK-1; IC50 = 1.3 μM).1 (5E)-7-Oxozeaenol inhibits proliferation of MCF-7, H460, SF-268, HT-29, and MDA-MB-435 human cancer cells with IC50 values of 4.9, 1.2, 5.6, 4.4, and 5.5 μM, respectively.2 |1. Fakhouri, L., El-Elimat, T., Hurst, D.P., et al. Isolation, semisynthesis, covalent docking and transforming growt...

化合物

Kartogenin
Cat.No: T1748
Synonym: KGN
Target: TGF-beta/Smad
SB-505124
Cat.No: T2462
Synonym:
Target: ALK, TGF-beta/Smad
BIBF0775
Cat.No: T5197
Synonym:
Target: ALK, TGF-beta/Smad
LY2109761
Cat.No: T2123
Synonym:
Target: Autophagy, TGF-beta/Smad
R-268712
Cat.No: T16708
Synonym:
Target: ALK, TGF-beta/Smad
SM 16
Cat.No: T4975
Synonym:
Target: ALK, TGF-beta/Smad
SJ000291942
Cat.No: T4662
Synonym:
Target: TGF-beta/Smad
K02288
Cat.No: T1914
Synonym: K 02288
Target: ALK, TGF-beta/Smad
GW788388
Cat.No: T1800
Synonym: GW 788388
Target: ALK, TGF-beta/Smad
DMH-1
Cat.No: T1942
Synonym: DMH1
Target: ALK, Autophagy, TGF-beta/Smad
SB 525334
Cat.No: T1763
Synonym: SB525334
Target: ALK, TGF-beta/Smad
ML347
Cat.No: T1943
Synonym: LDN 193719
Target: ALK, TGF-beta/Smad
Galunisertib
Cat.No: T2510
Synonym: LY2157299
Target: TGF-beta/Smad
PD-161570
Cat.No: T23127
Synonym: PD 161570
Target: EGFR, FGFR, PDGFR, Src
SRI-011381
Cat.No: T4283
Synonym:
Target: TGF-beta/Smad
A 77-01
Cat.No: T2098
Synonym: A77-01
Target: ALK, TGF-beta/Smad
SD-208
Cat.No: T2109
Synonym: ALK5 Inhibitor V,SD208
Target: TGF-beta/Smad
BMS986260
Cat.No: T8730
Synonym:
Target: TGF-beta/Smad
A 83-01
Cat.No: T3031
Synonym: ALK5 Inhibitor IV,A8301
Target: ALK, TGF-beta/Smad
LY-364947
Cat.No: T2048
Synonym: LY 364947,HTS466284
Target: MLK, Casein Kinase, TGF-beta/Smad, RIP kinase
LY3200882
Cat.No: T5125
Synonym:
Target: TGF-beta/Smad
LDN193189
Cat.No: T1935
Synonym: LDN-193189,DM-3189,LDN 193189
Target: ALK, TGF-beta/Smad
(E)-SIS3
Cat.No: T3636
Synonym: SIS3,SIS3 盐酸盐,SIS3 HCl
Target: TGF-beta/Smad
BIO-013077-01
Cat.No: T8330
Synonym: 6-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)喹噁啉
Target: TGF-beta/Smad
LDN-214117
Cat.No: T1944
Synonym:
Target: ALK, TGF-beta/Smad
Dorsomorphin
Cat.No: T1977
Synonym: Compound C,BML-275
Target: AMPK, Autophagy, TGF-beta/Smad
SRI-011381 hydrochloride
Cat.No: T5129
Synonym: SRI-011381 hydrochloride [1629138-41-5(free base)]
Target: TGF-beta/Smad
RepSox
Cat.No: T6337
Synonym: ALK5 Inhibitor II,SJN 2511,E-616452
Target: ALK, TGF-beta/Smad
Pirfenidone
Cat.No: T2386
Synonym: S-7701,AMR-69,S-7701,AMR69,吡非尼酮
Target: CCR, TGF-beta/Smad
ITD-1
Cat.No: T2273
Synonym: 4-[1,1'-联苯]-4-基-1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-5-氧代-3-喹啉羧酸乙酯
Target: TGF-beta/Smad
LDN-212854
Cat.No: T1900
Synonym: LDN212854,BMP Inhibitor III
Target: ALK, TGF-beta/Smad
Vactosertib
Cat.No: T6496
Synonym: TEW-7197,EW-7197
Target: ALK, TGF-beta/Smad
BMP signaling agonist sb4
Cat.No: T7799
Synonym: SB 4
Target: TGF-beta/Smad
IMM-H007
Cat.No: T9010
Synonym:
Target: Others, AMPK
SB-431542
Cat.No: T1726
Synonym: 4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物,SB 431542
Target: ALK, TGF-beta/Smad
Dorsomorphin dihydrochloride
Cat.No: T6146
Synonym: BML-275 2HCl,Compound C dihydrochloride,6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Dorsomorphin (Compound C) 2HCl,Compound C 2HCl,BML-275 dihydrochloride
Target: AMPK, Autophagy, TGF-beta/Smad
Disitertide acetate
Cat.No: T11052L
Synonym: P144 acetate,Disitertide acetate(272105-42-7 Free base)
Target: TGF-beta/Smad
LY-580276
Cat.No: T69212
Synonym:
Target:
Levormeloxifene
Cat.No: T25700
Synonym:
Target:
Vicatertide
Cat.No: T80272
Synonym: SB-01
Target:
J27644
Cat.No: T79543
Synonym:
Target: HDAC
Disitertide diammonium
Cat.No: T75717
Synonym:
Target:
Disitertide TFA
Cat.No: T75716
Synonym:
Target:
3,7-DMF
Cat.No: T79603
Synonym:
Target: TGF-beta/Smad
(5E)-7-Oxozeaenol
Cat.No: T35438
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TQ0184 Chebulinic acid

ATPase; Proton pump; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; TGF-beta/Smad Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Stem Cells
Chebulinic acid 是从诃子果中提取的一种天然产物，结核分枝杆菌 DNA 促旋酶的有效抑制剂。它也能抑制 SMAD-3 phosphorylation 和 H+ K+-ATPase 的活性。
TN2081 Maohuoside A

MAPK MAPK
Maohuoside A 是从 E. koreanum 中分离出的单一化合物，具有促进成骨作用。它能够利用 MAPK 信号通路骨及形态发生蛋白 (BMP) ，促进骨髓间充质干细胞的成骨作用。
T2754 Oxymatrine

Oxysophoridine,氧化苦参碱,Matrine N-oxide

 Influenza Virus; Autophagy; TGF-beta/Smad Autophagy; Microbiology/Virology; Stem Cells
Oxymatrine (Oxysophoridine) 是来自槐属物种根部的一种生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。它是一种用于治疗乙型肝炎病毒的中药。它可抑制博卡病毒 MVC 复制，降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡。它还可以抑制 iNOS 的表达和 TGF-β/Smad 通路。
T13741 Isoviolanthin

异佛莱心苷,异佛来心苷

 Others Others
Isoviolanthin 是一种黄酮类苷类化合物，提取自铁皮石斛叶中。它能减少 TGF-β1 处理的 HCC 细胞的迁移和入侵能力，对正常细胞没有毒性影响，对转移性肝癌晚期具有潜在的研究价值。
T2896 Alantolactone

土木香内酯,helenin,Eupatal,Helenine,(+)-Alantolactone,Alant camphor,土木香脑,Inula camphor

 Apoptosis; STAT; TGF-beta/Smad Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Alantolactone (Inula camphor) 是一种STAT3的选择性抑制剂，可诱导癌症相关的凋亡，具有抗肿瘤活性。
T3025 Asiaticoside

BRN0078195,CCRIS8995,Emdecassol,Ba 2742,Madecassol,积雪草皂苷,NSC166062,积雪草苷

 Apoptosis; p38 MAPK; Reactive Oxygen Species; Endogenous Metabolite; TGF-beta/Smad Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; NF-κB; Stem Cells
Asiaticoside (Emdecassol) 是一种从积雪草中分离得到的三萜皂苷化合物，具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等作用。在瘢痕疙瘩成纤维细胞中，它通过活化 Smad7，抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII，抑制 TGF-β/Smad 信号通路。
T5247 Trimethylamine N-oxide dihydrate

二水氧化三甲胺,TMANO Dihydrate

 Others; Endogenous Metabolite Metabolism; Others
Trimethylamine N-oxide dihydrate (TMANO Dihydrate) 是内源性代谢产物的一种。
T6856 Halofuginone

卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110

 Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells
Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂，可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。
T3524 Halofuginone hydrobromide

卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐

 Others; Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; Stem Cells
Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物，是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。

天然产物

Chebulinic acid
Cat.No: TQ0184
Synonym:
Target: ATPase, Proton pump, DNA/RNA Synthesis, Antibacterial, TGF-beta/Smad
Maohuoside A
Cat.No: TN2081
Synonym:
Target: MAPK
Oxymatrine
Cat.No: T2754
Synonym: Oxysophoridine,氧化苦参碱,Matrine N-oxide
Target: Influenza Virus, Autophagy, TGF-beta/Smad
Isoviolanthin
Cat.No: T13741
Synonym: 异佛莱心苷,异佛来心苷
Target: Others
Alantolactone
Cat.No: T2896
Synonym: 土木香内酯,helenin,Eupatal,Helenine,(+)-Alantolactone,Alant camphor,土木香脑,Inula camphor
Target: Apoptosis, STAT, TGF-beta/Smad
Asiaticoside
Cat.No: T3025
Synonym: BRN0078195,CCRIS8995,Emdecassol,Ba 2742,Madecassol,积雪草皂苷,NSC166062,积雪草苷
Target: Apoptosis, p38 MAPK, Reactive Oxygen Species, Endogenous Metabolite, TGF-beta/Smad
Trimethylamine N-oxide dihydrate
Cat.No: T5247
Synonym: 二水氧化三甲胺,TMANO Dihydrate
Target: Others, Endogenous Metabolite
Halofuginone
Cat.No: T6856
Synonym: 卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110
Target: Calcium Channel, DNA/RNA Synthesis, Sodium Channel, Parasite, TGF-beta/Smad
Halofuginone hydrobromide
Cat.No: T3524
Synonym: 卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐
Target: Others, Calcium Channel, DNA/RNA Synthesis, Sodium Channel, Parasite, TGF-beta/Smad
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